去乌克兰试管？染色体检查不可少

医疗代表会建议客户在出发前先按照乌克兰生殖医院医生的要求来进行体检项目检查，有血液传染类常规检查，也有特别强调的染色体核型分析，为什么要做这项检查？染色体核型分析检查对于我们得到健康的孩子的意义是什么？ 

染色体检查是什么意思？ 

染色体检查是检测染色体有无异常的方法，作为胚胎移植前非常重要的一项检查，它具有预测后代是否有染色体病风险，对于及早发现遗传疾病和夫妻双方是否有染色体异常、常见性染色体异常等一系列影响生育疾病有着非常重要的作用。 

对于准父母来说染色体检查非常重要的，如果准父母的染色体有异常，就有可能造成胎儿出现先天愚型、先天多发畸形等问题。 

临床上的染色体检查 

目前临床上检查染色体的方法有很多，染色体分带技术就是指先用Giemsa（吉姆萨染色法）对人体染色体进行染色，呈深浅不同的带型，每条染色体可显示出各自特异的带纹。根据呈现的带纹来判断患者的染色体是否存在光学显微镜下可见的异常。它可以帮助我们分辨出染色体的缺陷，提高识别能力。

染色体检测可以查出染色体片段易位、倒位、缺失、重复等染色体结构性异常，以及非整倍体等染色体数目异常。比如唐氏综合征，就是21号染色体比正常多了一条，因此也被称作21号三体综合征。 

人类染色体核型检查的正常值：
男性：46, XY

女性：46, XX

在不孕症、多发性流产和畸胎等有生殖功能障碍的夫妇中至少有7%~10%是染色体异常的携带者。常见的有染色体结构变异如平衡易位和到位以及数量异常如由于女性少一条X染色体造成的45，XO，或多一条Y染色体造成的47XXY，平衡易位和倒位由于无基因的丢失，携带者本身常并不发病，却可因其染色体异常而导致不孕症、流产和畸胎等生殖功能障碍。

备孕夫妻如果有原发或继发不育不孕、反复流产史、胎儿畸形史、或者有遗传病家族史，就可以通过染色体检测查找原因、预测生育染色体病后代的风险、及早发现遗传疾病及本人是否有影响生育的染色体异常情况，以采取积极有效的干预措施。  

染色体核型分析的分辨率越高，就越有机会捕捉到细微的结构异常，减少漏诊和误诊。根据乌克兰辅助生殖医院要求，我们建议客户可以做550带分辨率的染色体分析就可以了。